Monte Rosa与诺华制药达成分子胶降解剂许可协议

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  生物技术公司Monte Rosa Therapeutics(GLUE.US)与诺华制药(NVS.US)签署了一项独家许可协议,以推进其用于自身免疫性疾病的VAV1导向的分子胶降解剂(MGD),包括MRT-6160。受此消息提振,Monte Rosa股价周一美股盘前一度大涨近50%。

  根据协议,诺华制药将以1.5亿美元的预付款获得MRT-6160和其他VAV1分子胶降解剂的全球独家开发、生产和商业化权利。

  据了解,MRT-6160是一种正在研究的VAV1分子胶降解剂,VAV1是T细胞和B细胞受体下游的关键信号蛋白。该药物在多种免疫介导的疾病的临床前模型中显示出有前景的活性。

  诺华制药生物医学研究总裁Fiona Marshall表示:“诺华制药长期以来一直对分子胶降解剂感兴趣,因为它有可能解决具有挑战性的生物靶标。我们期待着MRT-6160的发展,并更多地了解其潜力,为患有各种免疫介导疾病的人提供新的治疗选择。”

  Monte Rosa将继续负责完成正在进行的MRT-6160的1期临床研究,并有资格在2期研究启动后获得高达21亿美元的开发、监管和销售里程碑,以及美国以外净销售额的分层版税。

  Monte Rosa将共同资助MRT-6160在美国的任何3期临床开发,并分享与生产和商业化相关的任何损益。

  诺华制药将负责所有临床开发和商业化,从2期临床研究开始。

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